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AIMTB 檢測試劑盒(熒光免疫層析法)

規(guī)格:12人份/盒,28人份/盒,56人份/盒,100人份/盒
精度:變異系數(shù)CV ≤15%
性能:-

產(chǎn)品介紹:本試劑盒基于IGRA原理,通過定量檢測血液中的記憶性淋巴細(xì)胞在再次接觸結(jié)核分枝桿菌特異性抗原體外刺激時(shí)分泌的γ-干擾素(IFN-γ),判斷機(jī)體內(nèi)是否存在針對結(jié)核分枝桿菌的特異性T細(xì)胞反應(yīng)。本試劑盒選擇在卡介苗和大多數(shù)NTM中普遍缺失的結(jié)核分枝桿菌特異性抗原ESAT-6和CFP-10,通過基因工程技術(shù)修飾后表達(dá)成為刺激抗原,與新鮮采集的抗凝全血混合并孵育后,用熒光免疫層析法定量檢測特異性釋放的IFN-γ含量。

產(chǎn)品詳情產(chǎn)品特點(diǎn)產(chǎn)品應(yīng)用

γ-干擾素釋放試驗(yàn)(IGRA)作為一種基于細(xì)胞免疫的體外診斷技術(shù),通過體外定量檢測人新鮮外周靜脈抗凝血中被結(jié)核分枝桿菌特異性抗原刺激后的T細(xì)胞釋放的γ-干擾素水平,定性判斷其是否具有針對結(jié)核分枝桿菌的特異性T細(xì)胞反應(yīng),從而用于結(jié)核病的輔助診斷。該方法不受卡介苗接種和絕大多數(shù)非結(jié)核分枝桿菌(NTM)的干擾,受機(jī)體免疫狀態(tài)影響較小,且全血標(biāo)本容易獲得,對實(shí)驗(yàn)室技術(shù)條件要求不高,臨床應(yīng)用方便。

注意事項(xiàng):

1. 本試劑為一次性使用體外診斷試劑,請勿重復(fù)使用,過期產(chǎn)品請勿使用

2. 本試劑盒使用前必須認(rèn)真閱讀并理解本使用操作說明書,以便正確使用。

3. 產(chǎn)品在使用前請不要開封,不要使用有明顯損壞的試劑盒、包裝有破損的檢測。

4. 不同批號的試劑不能混用,ID卡與檢測卡不得混批號使用。

5. 應(yīng)在規(guī)定的測試環(huán)境下測試,低溫保存的檢測卡需要恢復(fù)至室溫后再打開,以免吸潮

6. 試驗(yàn)操作人員注意實(shí)驗(yàn)時(shí)的防護(hù)措施:處理免疫分析材料時(shí)需穿戴實(shí)驗(yàn)工作服、一次性手套、口罩等,且按照有關(guān)規(guī)程妥善處理所有試劑及材料。

7. 潛在的生物危害:對所有樣本和反應(yīng)廢棄物都應(yīng)視為傳染源對待,請?jiān)诰邆渖锇踩雷o(hù)措施的環(huán)境下進(jìn)行處理。

本產(chǎn)品用于體外定性檢測人新鮮外周靜脈抗凝血中結(jié)核分枝桿菌特異性的T細(xì)胞免疫反應(yīng)。

本產(chǎn)品用于結(jié)核病的輔助診斷,僅供體外診斷使用。

官方微信
全國服務(wù)熱線:
020-32029495

地址:廣州高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)攬?jiān)侣?0號科技創(chuàng)新基地D區(qū)7樓、G區(qū)6樓

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